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抑郁癥動物模型：抑郁癥目前病因未明且臨床抗抑郁藥物效能低，起效慢，副作用大，停藥復發(fā)率高，這使得闡明抑郁癥的發(fā)病機制，尋找有效靶標，和研究快速高效低副作用的抗抑郁藥成為急需解決的科學問題。為解決這個問題，人類疾病動物模型功不可沒。

癲癇動物模型：癲癇是一類慢性、反復性、突然發(fā)作性大腦功能失調，起特征為腦神經元突發(fā)性異常高頻率放電并向周圍擴散，發(fā)病率高。目前，研究人類癲癇病的發(fā)病機制、探索癲癇治療策略、篩選新的抗癲癇藥物仍主要依靠動物模型。

阿爾茲海默癥動物模型阿爾茨海默病( Alzheimer’s disease，AD) 是一種在老年人中發(fā)病率高的神經系統(tǒng)退行性疾病，是繼癌癥、心血管疾病及腦卒中后致人類死亡的第四大病因。其癥狀往往隨著年齡的增長而惡化，從輕度記憶障礙逐漸發(fā)展為嚴重的癡呆，包括語言技能的喪失、認知缺陷、視覺空間功能障礙、執(zhí)行功能喪失等。

帕金森病動物模型：帕金森氏病（Parkinson’s Disease，PD）是一種會影響運動的進行性神經系統(tǒng)疾病，老年人多見，平均發(fā)病年齡在60歲左右，癥狀會逐漸出現，有時始于不易察覺的單手震顫，還常導致僵硬或運動緩慢。除此之外帕金森患者也表現出了感覺障礙和認知功能障礙等非運動癥狀。

腦出血動物模型：腦出血（intracerebral hemorrhage，ICH）目前占全部腦卒中發(fā)病的10%～20%，依靠目前的循證醫(yī)學方法，對其有用的治療手段較少。ICH患者于30d內死亡的可能性高達35%～52%，且有80%的患者在出血后6個月時生活仍不能自理。ICH的致死致殘率很高，且目前治療中能提升患者生存率以及提高出血后生活質量的較少。因此，構建能夠模擬疾病發(fā)生發(fā)展的動物模型極為重要。

腦梗塞動物模型腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復發(fā)率高的特點。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。